22.08.2018 был открыт сбор средст на покупку импланта для Кравченко Софии, диагноз-врожденный сколиоз
Одиннадцать лет назад в семье Кравченко родилась их первая дочь – София. Молодые родители были очень счастливы, но совсем не долго. Диагноз – врожденный сколиоз они услышали от врачей уже на первом месяце жизни дочери. Растерянность, страх и отчаяние стали постоянными спутниками молодых родителей. Оказалось, что для такого диагноза и такого маленького ребенка нет лечения, только профилактические меры. Родители Софии выполняли все рекомендации врачей: массажи, бассейн, грудничковая гимнастика, но сколиоз только продолжал прогрессировать. Врачи разводили руками: “Редкий случай, будем наблюдать”. Но наблюдения не лечит!
В садик Софию отдали только в 4 годика, поскольку девочка была очень маленького роста. Затем началась школа. Необходимой парты не было, все были высокие, поэтому родители сделали дочери специальный стульчик и подставку для ножек. София расцвела в обучении – с радостью ходит в школу, учеба дается легко, девочка принимает участие в олимпиадах по математике и украинскому языку. Также она занималась фэшн-иллюстрацией, и в следующем году планирует принять участие в детской неделе моды, в качестве дизайнера.Конечно, среди всех этих достижений остается боль и печаль. Печаль от насмешек старшеклассников, что она малышка и гномик, от невозможности играть и ходить с подружками в магазин или кинотеатр – она слишком мала ростом. От невозможности надеть сарафан с открытой спиной или завязать волосы в “хвост”. Многие обычные дела для нее невозможны – заварить чай, прогуляться с собакой или проехать в трамвае. Ее рост 110 см, а вес всего 16 кг. А боль от того, что ничего нельзя изменить, так как несмотря на старания, сколиоз только прогрессирует.
С января этого года девочка стала плохо ходить – правая нога плохо слушается. А это значит, что больше откладывать решение нельзя и нужно оперировать позвоночник в ближайшее время, так как начался процесс хороший прогноз на многоэтапное оперативное лечение. Соню ожидает несколько операций с поэтапным удлинением спинальной конструкции. Операции сложные и рискованные, но это – единственный шанс девочки на полноценную жизнь, в противном случае врачи прогнозируют полный паралич, который может развиться в течение уже одного года.
Очень хочется видеть ее глаза счастливыми – ведь ее жизнь только начинается.
Помочь Соне можно перейдя по ссылке https://ubb.org.ua/ru/project/4317/
